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离开王峰的办公室时,天已渐暗。一整个下午,他的心情都在欣喜若狂和茫然无措之间反复横跳。欣喜若狂是因为他的心愿和梦想正在一一实现,顺利到让人难以置信。而茫然无措是当他坦诚地问出“为什么在面试时先为他打了低分,后来又把他录取”时,王峰的回答:因为有人向我施压。这让他意识到,他回到南洲湾大学的全过程,似乎都一直有外力在推动。越想越细思恐极。于是他沉默地踏入了503宿舍,被正聊得热火朝天得另外两人堵在了门口。艾达否一把把卢赫拉到易天霖的面前,“当事人回来喽,你再算一卦。”易天霖翻了一个白眼,“怎么算都一样,就是革卦。”“什么是革卦?是好还是坏?”卢赫一头雾水。“下卦为离,离为火。泽内有水,水在上而下浇,火在下而上升。火旺水干,水大火熄。二者相生亦相克,必然出现变革,故称为革卦。”易天霖说完,犹豫了一下,“说不上是好还是坏,总之最近会有大事在你身上发生。”“你这都是些什么封建迷信?”卢赫一脸无语道,“还记得咱俩刚见面的那个半夜吗?你说我印堂发黑,必有凶兆,我不还是好好活到现在了吗?”“时候未到而已。”易天霖一脸认真。卢赫无奈地叹了一口气,不再理会易天霖,从口袋里掏出了那个亮银色的u盘,递给了艾达否。艾达否沉默地接过,犹豫了一下,小心翼翼地开口问,“他没答应?”卢赫径直爬上船,卸下全身的力气,躺下说:“他不光答应了。他还说他既不要名,也不要利,但会尽全力帮助咱们。”艾达否的大脸一下子出现在床头,“真的?那你怎么还垂头丧气的?”卢赫伸手拨正了艾达否被床栏撞歪了的眼镜,“真的。但总感觉不太对劲,有点过于顺利了。”“哎呀,想那么多做什么?这只是能说明,王峰一直以来都是爱你得。别想太多,干就完了!”“没错,时来易失,赴机在速。”易天霖一巴掌拍在艾达否的屁股上,“机会难得,干就完了!”卢赫有被那清脆的响声鼓舞到,“说得好!干就完了!”卢赫的9月工作总结:1金哥二世它妈成功产下12枚受精蛋,虽说数量有些少,但总之是成功了。目前已正常孵化将近一周,发育健康。1皮卡丘它妈成功产下4枚受精蛋,其中3枚健康,1枚弱精。已正常孵化一周多,均发育健康。2四眼仔、五眼仔十眼仔们的产下的18枚蛋,已进入破壳倒计时。也许要不了多久,他就可以对着满屋子的天使触一晚上的电了。3胶质母细胞瘤的car-t疗法研究顺利开展中。4刘亮的项目彻底完成了,论文也写完了初稿,即将再次创造研一一篇ncb的神话。5最重要的一条:针对b淋巴细胞瘤的去个性化car-t疗法,已进入临床试验筹备阶段。王峰联系到的医药合同外包研究组织是诺奇生物,这多多少少让卢赫有些不舒服。因为每每看到这两个字,他满脑子都是那栋外观压抑的碉堡和海昼天的脸。不过有句俗话说得好:懂得感激,学会满足。要什么自行车?金秋十月的第一周,卢赫站在宿舍阳台上,被一圈火红的香樟树叶子围绕着,对着捧在手里的手机傻笑。手机上是菜菜刚给他发来的视频:一个小塑料盒内,密密地趴着五条莉莉白守宫。它们和大眼仔生下的第一任天使,长得一模一样。那些白嫩的小家伙,伸着粉红的舌头,挨个舔着自己的眼睛。一根手指闯入镜头,在它们的头上挨个点了一下。扬声器里传来了熟悉的女声:“好看吧,可惜你摸不着!卢赫就这么反复观看着视频,直到一道闪光闯入了他的视野。他伸头向窗外看去,发现两个女生正鬼鬼祟祟地放下手机,冲他招了一下手,捂着嘴跑走了。“我犯桃花运了?”他丈二和尚摸不到头脑。正疑惑着,艾达否推开宿舍门,大喊大叫地冲卢赫跑来,“儿子,你火了!”艾达否把手机举到卢赫眼前,映入眼帘的是某蓝色社交软件,热门搜索第一是:南洲湾大学锌指。第二是:里德实验室王峰。第三是:诺奇生物去个性化基因疗法。卢赫随手点开一个,链接跳转到热门话题,话题摘要的排版十分魔性:黑体加粗大字:打破crispr魔咒,锌指技术再创辉煌,人类有望成为自己的造物主。四张图片:诺奇生物商标,里德实验室铭牌,王峰大头照,卢赫大头照。宋体小字:南洲湾大学里德实验室王峰院士和他的研究生卢赫,一同攻克锌指核酸酶相关技术,可让基因编辑免受pa序列限制,效果优于当前通用编辑技术crispr,可实现精准编辑。据此诺奇生物携手巨尖尖基因科技,共同研发了去个性化基因疗法,已进入一期临床阶段。未来,一针疫苗即可治愈癌症和肿瘤。,!“牛啤啊!”艾达否一巴掌拍在卢赫后背上,“什么时候分红?早知道我多要点股份了!”卢赫没有回答,只是默默浏览着话题下大家对未来的畅想。读完几页之后,他抬头远眺着生科楼楼侧,被无光的灯带包围着的里德实验室那几个大字,感慨地笑了:里德啊,你们当年,也曾拥有如此的辉煌吧?他们当然拥有,不论是里德、圣加蒙还是上个世纪末的世人。他们不光拥有,还曾那么努力地想要把这辉煌盛世留住。22年前,弗吉尼亚州,圣加蒙公司会议室。今日的会议一改往日热情洋溢的氛围,显得有些严肃。在过去的5年里,圣加蒙在全球范围内全面垄断锌指技术,攻克遗传罕见病10余项,口碑极好,营收极佳。而如今,另外一项基因编辑技术横空出世,他们的垄断地位即将不保。董事会主席和包括里德在内的核心人员,围坐在圆桌上,一语不发地阅读着一份厚厚的文件。主席毫无耐心地一页一页草草浏览,然后怕地一下,把文件倒扣在了桌子上。“各位专家们,有谁能解释一下这个crispr的原理,这相对于我们的锌指,有什么优势?”一位学者站起身,走到白板前,一板一眼地讲道:“早年间,一些科学家在研究大肠杆菌的时候,偶然间发现它的基因组dna上有一些看起来怪里怪气的重复结构:有一段29碱基的序列反复出现了5次,两两之间都被32个碱基形成的看起来杂乱无章的序列隔开了。大家都知道,dna主要有两种功能:一是负责编码蛋白质的氨基酸序列,直接参与蛋白质生产;二是辅助蛋白质生产。而这种串联起来的重复结构看上去两者都挨不上边。几年后,科学家弗朗西斯科?莫西卡在另一种细菌——地中海嗜盐菌里又一次发现了这种古怪的重复序列。大肠杆菌和地中海嗜盐菌,从生活环境到进化历史都毫无相似之处可言,这让他十分疑惑。于是他在海量的微生物中继续寻找,竟然在20种不同微生物中都发现了类似的重复dna结构,命名为crispr。显然,crispr不可能是偶然现象,它应该有着非常重要乃至性命攸关的生物功能。因为自然选择不允许这么多毫不相干的物种,同时保留一段相同的废物dna。经过漫长的研究后,他终于发现,这些dna序列不止存在于细菌中,而是和许多病毒的基因组序列高度一致。是细菌在基因组里收藏了这些病毒不同角度的快照。这些携带着某种病毒信息的crispr序列具有病毒疫苗的功能,可以让细菌免于被这种病毒入侵。如果把这种crispr转移到另一种细菌中,也同样能让新的细菌具有免疫力。和人类的免疫功能类似。细菌会把细胞内存在的所有dna都一一抓来和crispr序列仔细比对,一旦发现两者完全一致,就意味着病毒在细胞内出现了,于是立刻启动防御机制。具体来说,crispr序列被转录成rna分子,会和细胞内的某种名为cas的蛋白质结合,像哨兵一样在细胞里终日巡逻。这位哨兵寻找的对象,是任何一段能够和crisprrna完美配对的dna分子。一旦两者相遇并结合,哨兵就会启动cas蛋白的切割功能,将这段dna切成一个个小的片段,于是便从根本上消灭了病毒。很显然,和锌指一样,这个crispr系统,具备特异性识别dna片段的能力。这就是crispr技术的工作原理。但和咱们的锌指不同,这项技术完全是开源的。已有机构利用公开资料完成了crispr基因编辑的动物试验,从此以后,我们便不再是市场上的唯一。”一时间,会场里的人一同陷入了沉思。如果说,科学家们会本能地为一项新技术的诞生而感到兴奋,那么那些头脑中只有生意和金钱的投资者们,现在一定是像遭受灭顶之灾一样紧张和痛苦。因为,他们霸占了长达五年、让他们赚得盆满钵满的那块大蛋糕,终于要被分走了。:()四进制造物主
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