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关于安可曼弗鲁斯综合症（第2页）

目前为止，没有任何能够完全治愈该病症的方案。

经过不断的研制，最终只有sk01和sk02两种药物能够暂缓病情。

sk01：在病患未发病的情况下需要注射的药物，每隔六小时需注射一次，若没有按时注射会大大增加发病几率。

sk02：在病患已经发病的情况下用以抢救的药物，通常被认为无论病患已经达到哪种症状，只要躯体还活着，注射后都将归于平静。

这两种药物不能混淆，如果在发病期间注射sk01将不会有任何缓解效果，在未发病期间注射sk02也不会起到预防作用。

同时，在为发病患者注射sk02后，在病患沉睡的一小时内需再次补上sk01针剂，无论先前是否有注射相同药剂。

其中，sk02在注射入体内后，会伴有让病患陷入数小时沉睡的作用，在注射完毕后，病患会在五分钟内停止一切症状的产生并陷入沉睡，睡眠时间为两到六小时。

而sk01不具备该作用，注射入病患体内后不会有任何影响。

无论是病患本身，还是注射这两种药物，都不存在任何日常生活方面的禁忌。

关于目前已知病患（新诚棹志）的现状

根据长达一年的按时注射，该病患的病情很好的处于被控制阶段

在控制病情过程中，发现了病患会通过自我调节而降低原本极高的发病率。

在病患的心理调节下，记忆禁区内的事物涌出脑海也不会严重发病，未能注射sk01情况下的发病率也降至30，且在数小时内补上针剂的话，发病率会直接降至0。

同样，经过规律注射下，病患已经改善至注射sk01的六小时内也能保持100的被保护状态。

但不能掉以轻心的是，若病患出现发病并被注射sk02压制病情后，即便注射了sk01，还是会有60的发病风险。

如果病患看到或听到任何会让其联想到记忆禁区的事物，都需要保持警惕，因为这种情况下如果未注射sk01，依然会有70的发病可能。

无论在哪种状态下，在病患已经发病的情况下必须束缚全身，捂住口部防止自害现象出现，并立即注射sk02，且直到病患苏醒后一小时均无任何症状方可让其自由行动。

目前为止，只有新诚兰迪一人参与了安可曼弗鲁斯综合症的研究，并研制两种缓解用的药物以控制病情。

目前尚不明确这两种药物长期使用是否有其他积极或消极影响。

至少，在抑制病情的一年内，除了有限度地降低病情外，没有出现任何其他情况。

由于病患只有一人，因此没有其他对比或实验对象，这让该病的研究进度极其缓慢。

兰迪博士有过猜想：安可曼弗鲁斯综合症的起源也有可能是黑暗抗体，因为棹志是唯一已知的抗体携带者，但至今没有任何依据能够证明猜想的正确。

若黑暗抗体会导致发病，就会和“抗体能够免疫和治愈一切黑暗”相矛盾，因为在判断中该病的起源应该是病患过去的黑暗经历。

事实上，sk01与sk02均为新诚兰迪从被提取的抗体内研发的药物，因此黑暗抗体不仅不可能是导致发病的元凶，理应是能够抑制该病的良药。

但抗体唯独无法在病患发病时起到任何作用，初步判断抗体或许有抑制病情的可能，但并非迅速起效。

目前无法证明抗体是否能在一段时间后起到缓解病情的作用，因为样本只有一个，若需要观察抗体是否能缓慢抑制疾病而不及时注射sk02的话，将会有极大风险。

安可曼弗鲁斯综合症本身是一种心理打击带来的病症，虽携带黑暗却有并非只有黑暗。

因此如果拖延注射时间的话，棹志很可能会有生命危险。

抗体无法治愈除黑暗以外的疾病，因此就算抹消了黑暗，棹志依旧有可能死于病症。

这也似乎解释了从抗体本身研发的药物只能“缓解”而不能“治愈”的原因。

通过一年的治疗，棹志被允许自行携带药物，在正常状态下按照时间表注射药剂以预防，并同时携带急救用的sk02以在发病情况下无法控制自我而让旁人得到针剂并帮忙注射。

除了现实世界，至今未确认病患若前往数码世界或黑暗之海是否会加大发病率，因为该病患只停留在现实世界。

该病以棹志真实身份的名字来命名：德语中的ankon（及）和fss（川）

而药剂的命名为棹志的罗马名字缩写（shseikaishi）

目前，唯一的病症研究人员新诚兰迪还在积极研究中。

还请期待能够完全治愈该病的那一天的到来。，，